Гаплогруппа I2a1 (M26) составляет около 40 % всех мужских линий на Сардинии . Кроме того, она также обнаружена с низкой или умеренной частотой в стране басков и на Иберийском полуострове , а также составила 1,6 % (1/64) в выборке албанцев , живущих в Македонии и 1,2 % (3/257) в выборке чехов . Возраст вариации YSTR для субклада M26 составляет 8,0±4.0 тыс. лет (Rootsi 2004).
Предполагается, что ветвь I2a выделилась из I2 около 11000 лет назад на Балканах, а ветвь I2a1 выделилась из I2a около 8000 лет назад на Сардинии или где-то на европейском побережье в её окрестностях.
I2a2 (M423) типична для населения юго-восточной Европы. Наиболее высокая плотность - в Далмации (Хорватия) и Боснии-Герцеговине (>50 %). Предполагается, что в области, на Динарском нагорье , эта ветвь и произошла из I2a около 7500 лет назад. Чаще всего гаплогруппа I2a2 встречается среди южнославянских народов , а также найдена среди румын , молдаван ,украинцев , русских , белорусов , венгров , южных литовцев , албанцев , греков , жителей северо-востока Италии , в западной Анатолии и на Северном Кавказе . Наиболее высокая частота и разнообразие гаплогруппы I2a2 среди населения запада Балкан позволяет предположить, что адриатический регион современной Хорватии служил убежищем для носителей данной гаплогруппы во время последнего ледникового максимума. Расхождение субклад для P37.2 произошло около 10,7±4,8 тыс. лет назад (Rootsi 2004). Возраст вариации YSTR для субклады P37.2 составляет 8,0±4,0 тысяч лет (Rootsi 2004), а для M423 -- 8,8±3,6 тысяч лет (Underhill 2007). Перичич считает, что распространение данной субклады произошло "не ранее голоценового перехода и не позднее раннего неолита" (Pericic 2005). Второй центр концентрации I2a2 расположен в нынешней Молдове и приблизительно коррелирует с границами Трипольской культуры , по-видимому, эта группа являлась характерной для этой культуры и с приходом индоевропейцев влилась в их генофонд, не испытав такого подавления, как другие ветви гаплогруппы I в центральной и западной Европе .
Распространения субгаплогруппы I2b1 хорошо коррелирует с распространением гаплогруппы I1 , за исключением Фенноскандии , что позволяет предположить её наличие как минимум в одном из палеолитических убежищ, где также находилась гаплогруппа I1 . Отсутствие корреляции между I1 и I2b1 в Фенноскандии может быть связано с тем, что на гаплогруппу I2b1 в наиболее ранних поселениях региона сильнее повлиял «эффект основателя » и генетический дрейф из-за её редкости, поскольку гаплогруппа I2b1 составляет менее 10 % от всего Y-хромосомного разнообразия населения на указанной территории за пределами Нижней Саксонии .
Распространение гаплогрупп I1 и I2b1 относительно хорошо коррелирует с историческими границами распространения носителей германских языков . Гаплогруппа I2b1 обнаружена более чем у 4 % населения лишь в Германии, Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (кроме Уэльса и Корнуолла), Шотландии, на южной оконечности Швеции и Норвегии, а также в провинциях Нормандия , Мэн , Анжу и Перш на северо-западе Франции, в Провансе на юго-востоке Франции, в исторических областях Италии - Тоскане, Умбрии и Лациуме; а также в Молдавии, в Рязанской области и в Мордовии. Представляется достаточно вероятным, что присутствие I1 и I2b1 в нынешних Франции, Англии и Италии, а также в восточной Европе связано уже с кельтской и германской экспансией, а в доиндоевропейское время эти гаплогруппы концентрировались лишь в северной Европе. Одна из субклад гаплогруппы I2b1 , а именно I2b1a (M284), обнаружена почти исключительно у населения Великобритании, что может говорить о его длительной истории существования на Британских островах. Интересно, что с небольшой частотой гаплогруппы I1 и I2b встречаются на территории исторических регионов Вифиния и Галатия в современной Турции, куда их могли принести кельты, мигрировавшие туда по приглашению Никомеда I Вифинского.
Гаплогруппа I2b1 также встречается примерно у 1 % населения Сардинии . Дивергенция субклада для мутации M223 произошла около 14,6±3,8 тысяч лет назад (Rootsi 2004). Возраст вариации YSTR для субклада M223 составляет 13,2±2,7 тысяч лет (Rootsi 2004) или 12,3±3,1 тысяч лет (Underhill 2007).
Предполагается, что I2b выделяется из I2 в центральной Европе вблизи кромки медленно отступающего ледника около 13 тыс. лет назад, I2b1 - из I2b ещё севернее, на территории нынешней Германии, около 9 тыс. лет назад. Специфически британская ветвь I2b1a выделилась из I2b1 приблизительно 3 тысячелетия назад.
Гаплогруппа I2b2 была обнаружена в скелетных останках, найденных в пещере Лихтенштейн - археологическом памятнике бронзового века в центральной Германии, где также были найдены артефакты культуры полей погребальных урн . Из 19 мужских останков пещеры у 13 была обнаружена гаплогруппа I2b2, у одного - R1b, и у двоих - R1a. Предположительно пещера находилась в центре тогдашнего распространения гаплогруппы I2b.
| п Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0-T | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| HIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||
Пелагея Даниловна Мелюкова, широкая, энергическая женщина, в очках и распашном капоте, сидела в гостиной, окруженная дочерьми, которым она старалась не дать скучать. Они тихо лили воск и смотрели на тени выходивших фигур, когда зашумели в передней шаги и голоса приезжих.
Гусары, барыни, ведьмы, паясы, медведи, прокашливаясь и обтирая заиндевевшие от мороза лица в передней, вошли в залу, где поспешно зажигали свечи. Паяц – Диммлер с барыней – Николаем открыли пляску. Окруженные кричавшими детьми, ряженые, закрывая лица и меняя голоса, раскланивались перед хозяйкой и расстанавливались по комнате.
– Ах, узнать нельзя! А Наташа то! Посмотрите, на кого она похожа! Право, напоминает кого то. Эдуард то Карлыч как хорош! Я не узнала. Да как танцует! Ах, батюшки, и черкес какой то; право, как идет Сонюшке. Это еще кто? Ну, утешили! Столы то примите, Никита, Ваня. А мы так тихо сидели!
– Ха ха ха!… Гусар то, гусар то! Точно мальчик, и ноги!… Я видеть не могу… – слышались голоса.
Наташа, любимица молодых Мелюковых, с ними вместе исчезла в задние комнаты, куда была потребована пробка и разные халаты и мужские платья, которые в растворенную дверь принимали от лакея оголенные девичьи руки. Через десять минут вся молодежь семейства Мелюковых присоединилась к ряженым.
Высокая плотность I2a в этих зонах даёт основания видеть в Адриатическом регионе современной Хорватии и Динарских Альп естественное убежище для палеопопуляций-носителей I2a во время последнего ледникового периода.
Представители гаплогруппы I2a стояли у истоков древнейших культур Балканского полуострова, таких как: Чел Кладове, Лепенский Вир, Гура Бачулуй, Неа Никомедия. На основе этого рода, видимо, сложились иллирийские и фракийские племена. Ветвь I2a одной из первых заселила Сардинию.
Гаплогруппа I2a1 (M26) составляет около 40 % всех мужских линий на Сардинии. Кроме того, она также обнаружена с низкой или умеренной частотой в Стране басков и на Иберийском полуострове , а также составила 1,6 % (1/64) в выборке албанцев , живущих в Македонии и 1,2 % (3/257) в выборке чехов . Возраст вариации YSTR для субклада M26 составляет 8,0±4.0 тыс. лет (Rootsi 2004).
Предполагается, что ветвь I2a выделилась из I2 около 11000 лет назад на Балканах, а ветвь I2a1 выделилась из I2a около 8000 лет назад на Сардинии или где-то на европейском побережье в её окрестностях.
Распространение гаплогруппы I2a2
I2a2 (snp M423) типична для населения юго-восточной Европы. Наиболее высокая плотность - в Далмации (Хорватия) и Боснии-Герцеговине (>50 %). Предполагается, что в этой области на Динарском нагорье эта ветвь и произошла из I2a около 7500 лет назад. Чаще всего гаплогруппа I2a2 встречается среди славянских народов (особенно южнославянских), а также найдена среди румын , молдаван , венгров , южных литовцев , албанцев , греков , жителей северо-востока Италии , в западной Анатолии и на Северном Кавказе . Наиболее высокая частота и разнообразие гаплогруппы I2a2 среди населения запада Балкан позволяет предположить, что адриатический регион современной Хорватии служил убежищем для носителей данной гаплогруппы во время последнего ледникового максимума. Ответвление snp P37.2 произошло около 10,7±4,8 тыс. лет назад (Rootsi 2004). Возраст ветви snp P37.2 составляет 8,0±4,0 тысяч лет (Rootsi 2004), а дляsnp M423 -- 8,8±3,6 тысяч лет (Underhill 2007). Перичич считает, что распространение данной ветви произошло "не ранее голоценового перехода и не позднее раннего неолита" (Pericic 2005). Второй центр концентрации I2a2 расположен в нынешней Молдове и приблизительно совпадает с границами Трипольской культуры , по-видимому, эта субгаплогруппа являлась характерной для этой культуры, и с приходом индоевропейцев влилась в их генофонд, не испытав такого подавления, как другие ветви гаплогруппы I в центральной и западной Европе.
Распространения субгаплогруппы I2b1 совпадает с распространением гаплогруппы I1 , за исключением Фенноскандии , что позволяет предположить её наличие как минимум в одном из палеолитических убежищ, где также находилась гаплогруппа I1 . Отсутствие I2b1 в Фенноскандии может быть связано с тем, что на гаплогруппу I2b1 в наиболее ранних поселениях региона повлиял «эффект основателя » и генетический дрейф из-за её редкости, поскольку гаплогруппа I2b1 составляет менее 10 % от всего Y-хромосомного разнообразия населения на указанной территории за пределами Нижней Саксонии .
Распространение гаплогрупп I1 и I2b1 относительно хорошо корелирует с историческими границами распространения носителей германских языков . Гаплогруппа I2b1 обнаружена более чем у 4 % населения лишь в Германии, Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (кроме Уэльса и Корнуолла), Шотландии, на южной оконечности Швеции и Норвегии, а также в провинциях Нормандия , Мэн , Анжу и Перш на северо-западе Франции, в Провансе на юго-востоке Франции, в исторических областях Италии - Тоскане, Умбрии и Лациуме; а также в Молдавии, в Рязанской области и в Мордовии. Представляется достаточно вероятным, что присутствие I1 и I2b1 в нынешних Франции, Англии и Италии, а также в восточной Европе связано уже с кельтской и германской экспансией, а в доиндоевропейское время эти гаплогруппы концентрировались лишь в северной Европе. Одна из ветвей гаплогруппы I2b1 , а именно I2b1a (snp M284), обнаружена почти исключительно у населения Великобритании, что может говорить о его длительной истории существования на Британских островах. Интересно, что с небольшой частотой гаплогруппы I1 и I2b встречаются на территории исторических регионов Вифиния и Галатия в современной Турции, куда их могли принести кельты, мигрировавшие туда по приглашению Никомеда I Вифинского.
Гаплогруппа I2b1 также встречается примерно у 1 % населения Сардинии .
Предполагается, что I2b выделяется из I2 в центральной Европе, вблизи кромки медленно отступающего ледника около 13 тыс. лет назад, I2b1 - из I2b ещё севернее, на территории нынешней Германии, около 9 тыс. лет назад. Специфически британская ветвь I2b1a выделилась из I2b1 приблизительно 3 тысячелетия назад.
Гаплогруппа I2b2 была обнаружена в скелетных останках, найденных в пещере Лихтенштейн - археологическом памятнике Бронзового века в центральной Германии, где также были найдены артефакты культуры Полей погребальных урн . Из 19 мужских останков пещеры у 13 была обнаружена гаплогруппа I2b2, у одного - R1b, и у двоих - R1a. Предположительно, пещера находилась в эпицентре тогдашнего распространения гаплогруппы I2b.
Если среди современных европейских народов Европы можно выделить несколько основных гаплогрупп (более 5%), это конечно же R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 на севере и J, E1b1, T на юге Европы, то касательно населения древней Европы ситуация совсем иная.
Субклад I2-M26 это одна из основных Y-хромосомных линий на Сардинии (достигает 40%) и у басков. С низкой частотой встречается также по всей юго-западной Европе: В Испании, Франции, Португалии, Италии.
Субклад I2-M423 характерен для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарийских славян (сербы, хорваты и боснийцы), а также в Молдове и на юго-западной Украине. Также с заметной частотой обнаруживается в Албании, северной Греции, Болгарии, Словакии, на восточной Украине, в Белоруссии и юго-западной России.
Субклад I2-M223 характерен для северо-западной Европы и достигает максимума в Германии (Нижняя Саксония). Также встречается в Румынии, Молдавии и с низкой частотой в Восточной Европе.
Данные гаплогруппы с разной частотой от 0-95% встречаются среди немцев, испанцев, итальянцев, греков, поляков, венгров, французов, албанцев, англичан, ирландцев, шотландцев, португальцев, швейцарцев, чехов, словаков, сербов, хорватов, румынов, белорусов, украинцев, датчан, шведов, норвежцев, финнов, русских, эстонцев, латышей, литовцев и др.
В печати
Рассмотрим сначала гаплогруппу I2a1 (мутация P37.2). Для славян (и притом почти исключительно для славян!) характерна ее ветвь I2a1b (мутации L178/S32 и M423), а точнее - подветвь I2a1b3 (мутация L621/S392) и ее дочерняя I2a1b3a (L147.2). Еще точнее сказать пока сложно, потому что на наличие мутаций L621/S392 и L147.2 протестировано очень небольшое число индивидов. Помимо славян, среди них есть единичные представители Германии, Италии, Великобритании. Не исключено, что среди 58 миллионов нукледотидов в Y-хромосоме будет обнаружена еще более поздняя мутация, присущая исключительно славянской подветви.
Распространение славянской подветви гаплогруппы I2a1 лучше прослеживается не по бинарным маркерам, а по характерным для нее гаплотипам. В подветви I2a1b они высоко специфичны, позволяя с высокой надежностью выявить ее представителей. В базе данных компании FamilyTreeDNA (FTDNA), осуществляющей коммерческое тестирование для интересующихся ДНК-генеалогией, представлены все выявленные в ходе такого тестирования гаплотипы. Интересующая нас подветвь там определена как «динарский кластер» . Он распадается на две ветви - южную, собственно динарскую, и северную, представленную во всех славянских популяциях (ее правильнее было бы именовать «карпатской»).
Частоту обеих ветвех в разных популяциях по этой базе определить невозможно, поскольку представленные в ней выборки сформированы по случайному принципу (совпадение желания и возможности заказать тест ДНК), очень разнятся по размерам и непредставительны для популяций в целом.
Методически корректные выборки можно найти в международной референтной базе данных Y-гаплотипов (YHRD), созданной и поддерживаемой в криминалистических целях, а также в аналогичной по назначению референтной базе данных ДНК-маркеров населения Республики Беларусь, которую создал Центр судебных экспертиз и криминалистики Министерства юстиции Республики Беларусь[Референтная база данных частот встречаемости гаплотипов Y-STR локусов в Беларуси: http://dnkexpertiza.org/index1.html ]. Гаплотипы по некоторым выборкам, не включенным в YHRD, можно найти в научных публикациях. Все эти выборки представлены сравнительно малым, в сравнении с FTDNA, числом локусов: в коммерческих тестах используются наборы в 37, 67 и даже 111 локусов, а в криминалистических - в лучшем случае 17-локусный набор, известный как стандарт Y-Filer. Но даже этот набор позволяет уверенно распознатьгаплотипы, характерные для динарского кластера. Им присущи сравнительно небольшие генетические расстояния от модального для этого кластера гаплотипа, который в формате Y-Filer приведен в таблице 1.
Таблица 1. Модальный гаплотип динарского кластера гаплогруппы I2a1
|
Число повторов |
Гаплотипы, суммарно отличающиеся от этого профиля не более чем на 9-10 шагов (мутаций в числе повторов), в подавляющем большинстве случаев принадлежат к интересующей нас ветви I2a1. Возможная ошибка в их определении не превышает 1-2 %, что подтверждается в тех (увы, немногочисленных) случаях, когда выборки одновременно тестировались и по бинарным маркерам.
Южная ветвь динарского кластера по 67 и тем более 111 локусам выделяется неплохо, но в 17-локусном наборе Y-Filerее отличительной особенностью является лишь пониженное число повторов в локусе DYS-448: 19 (изредка даже 18) вместо 20. Разумеется, различение двух субкластеров всего по одному локусу возможно только в первом приближении, но общая картина ясна даже при такой грубой оценке. Частоты гаплотипов, предположительно принадлежащих к данному кластеру, по всем опубликованным выборкам формата Y-Filerпредставлены в таблице 2.
Таблица 2. Частота гаплотипов динарского кластера
|
Выявлено |
Субкластер с DYS448<=19 |
Субкластер с DYS448>=20 |
|||||||
|
Популяция |
гаплотипов |
Частота (%) от: |
Частота (%) от: |
||||||
|
кластера |
кластера |
||||||||
|
Южная Хорватия 1 |
|||||||||
|
Южная Хорватия 2 |
|||||||||
|
Восточная Хорватия 1 |
|||||||||
|
Сербия (сербы) 3 |
|||||||||
|
Западная Хорватия 1 |
|||||||||
|
Центральная Хорватия 1 |
|||||||||
|
Черногория (сербы) 3 |
|||||||||
|
Северная Хорватия 1 |
|||||||||
|
Румыния (4 выборки) 1 |
|||||||||
|
Македония 1 |
|||||||||
|
Сербия (закарпат. русины) 1 |
|||||||||
|
Сербия (словаки) 1 |
|||||||||
|
Западная Украина (Львов) 1 |
|||||||||
|
Беларусь (центр, юг, восток) 4 |
|||||||||
|
Беларусь (запад, север) 4 |
|||||||||
|
Северная Греция 1 |
|||||||||
|
Албания 1 |
|||||||||
|
Польша (Вроцлав) 1 |
|||||||||
|
Польша (Варшава) 1 |
|||||||||
|
Южная Польша 1 |
|||||||||
|
Россия (13 выборок) 1 |
|||||||||
|
Австрия (3 выборки) 1 |
|||||||||
|
Германия (4 выборки) 1 |
|||||||||
|
Турция (5 выборок) 1 |
|||||||||
|
Италия (11 выборок) 1 |
|||||||||
|
Источники: 1 База данных YHRD 2 Ljubković etal., 2008 3 Mirabaletal., 2010 4 База данных Y-STR локусов в Беларуси |
|||||||||
Из таблицы видно, что динарский кластер гаплогруппы I2a1 имеет максимум в балкано-карпатском регионе, а среди западных и восточных славян - в ареале лука-райковецкой культуры. И в Польше, и в России его частота падает, а в Литве и Германии он представлен на уровне, который вполне может быть объяснен славянской примесью. Это значит, что и у бастарнов, и у венетов, принесших праславянский язык из лужицко-поморского ареала, этот кластер еще отсутствовал - равно как и у древних балтов до начала их интенсивных контактов со славянами. В генофонд современных славян он попал в результате ассимиляции значительной группы автохтонного населения. Из всех неславянских народов гаплогруппа I2a1 имеет высокую частоту только у румын, представляющих собой результат смешения ранних славян (носителей пражской и ипотешти-чурелской культур) с валахами - потомками фракийского населения, роменизированного в эпоху Римской империи. При этом частота у румын и в ареале формирования славянского этноса (Львовская область, юг Беларуси) примерно одинакова. Следовательно, у валахов она изначально была не ниже, чем у ранних славян.
Показательно распространение южного субкластера. Для славянских популяций он в целом нехарактерен. Даже те немногие гаплотипы с DYS448=19, что имеются в восточнославянских и польских выборках, по остальным локусам довольно далеки от модальных значений и, вероятно, отражают самостоятельные мутации. В то же время южнославянские гаплотипы часто имеют профиль, очень близкий к модальному. Большинство их носителей явно являются потомками одного индивида, имевшего 19 повторов в локусе DYS448. Этот индивид жил позднее, чем родоначальник всего динарского кластера, но ненамного - в целом разброс гаплотипов в южном субкластере довольно велик, генетические дистанции в 6-7 шагов от предкового гапллотипа в нем нередки.
Похоже, и предковый кластер с 20 повторами, и дочерний субкластер с 19 повторами, к концу бронзового - началу железного века были распространены в основном к югу от Карпат, притом дочерний возник в южной части ареала и не успел распространиться на всю Карпатскую котловину до появления славян. После эвакуации Дакии в 271 г. н. э. он был присущ, видимо, только подданным Византии, которые практически не пересекали Дунай. Тем временем более старый и обширный субкластер с DYS448=20 проник к северу от Карпат, где и влился в состав формирующегося славянства.
Когда и где предки славян включили в свой состав группу, имевшую высокую долю «динарских» гаплотипов? Это не могло быть ранее IIв. до н.э. - времени сложения зарубинецкой культуры. Но это не могло быть и позже рубежа VII- VIIIвв., когда в процессе возвратной миграциина север сложилась лука-райковецкая культура. Иначе никак не объяснить современную частоту I2a1 у русских и поляков, сформировавшихся на тех территориях, где эта гаплогруппа изначально отсутствовала.
Здесь возможны два сценария. Носителями I2a1 могли быть представители одной из местных культур, принявших участие в сложении зарубинецкой культуры или одной из позднезарубинецких групп. Речь может идти о милоградцах-неврах, борисфенитах-скифах или юхновцах-меланхленах. При втором сценарии этот компонент генофонда был приобретен уже в процессе расселения формирующихся славян, при ассимиляции ими остатков черняховской культуры на Украине или романизированных фракийцев в Карпатской котловине и на среднем Дунае.
Наличие милоградского субстрата в зарубинецкой культуре (особенно в ее верхнеднепровском варианте) вполне вероятно, хотя оценки его роли у разных исследователей расходятся. Позднескифский субстрат явственно ощутим в среднеднепровском варианте. Значительный юхновский компонент принял участие в сложении позднезарубинецких групп - почепской, картамышевской и типа Грини - Абидня, при том, что последний сыграл решающую роль в сложении киевской культуры. Но этот сценарий плохо объясняет высокое сходство гаплотипов северного и южного субкластеров. То, что известно о происхождении юхновской культуры, не позволяет говорить о наличии в ней компонента, общего с культурами балкано-карпатского региона. В милоградской и лесостепной скифской культурах таким компонентом мог быть отчетливый юго-западный импульс, который фиксируется при формировании чернолесской культуры в начале Iтысячелетия до н. э. Население, родственное протофракийским создателям штампованной и каннелированной керамики, вполне могло принести «динарские» гаплотипы в украинские лесостепи и затем по эстафете преемственности передать их скифам и милоградцам. Но носители этих гаплотипов на протяжении нескольких столетий должны были существовать в изоляции от основного фракийского мира, накопив заметное число специфических мутаций. Между тем на территории Беларуси и России нет никакой особой специфики в I2a1-гаплотипах.
При втором, более вероятном сценарии донорами северодинарских гаплотипов служат культура карпатских курганов, поглощеная пражской в процессе экспансии (она отождествляется с племенем карпов), и остаточные группы дако-романского населения в Карпатской котловине. Когда славяне смешались с ними в пределах Аварского каганата, частота северного субклада закрепилась у них на уровне около 20%. Затем они частично унесли свои гаплотипы в лесную зону, где по мере смешения с местными популяциями частота снизилась. Те же, кто ушел дальше на юг, в пределы Византийской империи, столкнулись там с автохтонами, имевшими высокую концентрацию южнодинарских гаплотипов. Именно этому субстрату хорваты, сербы и отчасти македонцы обязаны высокой частотой I2a1 в целом, значительно превышающей общеславянский уровень. Славяне, осевшие южнее Дуная, в возвратной миграции почти не участвовали, потому и южнодинарских гаплотипов в лесной зоне оказалось немного. Единственными, кто массово принес эти гаплотипы на север от Дуная, были славянские предки австрийцев, а также валахи - предки румын.
111-маркерные гаплотипы были взяты как наиболее детальные, и оказалось, что среди них имеются 15 гаплотипов с первыми 12-маркерами точно такими же, как в представленном гаплотипе. Это гаплотипы с номерами 57-60, 110, 131, 132, 153-157, 660, 744, 745 по списку из 968 111-маркерных гаплотипов гаплогруппы I1. Далее было построено дерево из всех 968 111-маркерных гаплотипов, с помощью профессиональной компьютерной программы (PHYLIP), и наиболее родственные (по первым 12 маркерам) гаплотипы были выявлены. Полученное дерево приведено ниже, для иллюстративных целей. Оно показывает хорошую симметричность, что говорит о том, что все дерево происходит от одного общего предка. Когда он жил – будет также показано. Для сведения, базовый (предковый) гаплотип всего дерева следующий
13 22 14 10 13 14 11 14 11 12 11 28 – 15 8 9 8 11 23 16 20 28 12 14 15 16 – 10 10 19 21 14 14 16 20 35 37 12 10 – 11 8 15 15 8 11 10 8 9 9 12 23 25 15 10 12 12 16 8 13 25 20 13 13 11 12 11 11 12 11 – 32 12 8 17 12 24 27 19 11 12 12 13 11 9 11 11 10 12 12 31 11 13 21 16 11 10 24 15 19 11 24 17 13 15 25 12 22 18 12 14 18 9 12 11
Представленный гаплотип в первых 12 маркерах отличается от него всего на одну мутацию (пятая мутация по счету, выделено). Всего же все 968 гаплотипов показывают 14891 мутацию от первой 67-маркерной панели, и 24990 мутации на всех 111 маркерах. Это показывает, что общий предок жил 14891/968/0.12 = 128 → 147 условных поколений (по 25 лет), или 24990/968/0.198 = 130 → 149 условных поколений (0.12 и 0.198 – константы скоростей мутаций для 67- и 111-маркерных гаплотипов, стрелка – табличная поправка на возвратные мутации), или 3675±370 и 3725±375 лет до общего предка, соответственно. Видно, что 67- и 111-маркерные гаплотипы дают практически идентичные результаты, с разницей всего на 50 лет на фоне 3700 лет.
Оказалось, что указанные семь гаплотипов, содержащие такие же 12 маркеров/аллелей, находятся в трех разных ветвях дерева. Конечно, были бы в представленном гаплотипе 25, 37 маркеров или больше, определенно выявилась бы только одна ветвь, но что есть, то есть. В принципе, это нам помешает не сильно. Эти ветви – следующие:
Первая ветвь, в ней один гаплотип из перечисленных, под номером 58.
Вторая ветвь, включает гаплотипы 57, 744 и 745.
Третья ветвь, включает гаплотипы 59 и 60.
Последняя ветвь (из 19 гаплотипов) – сводная, она названа здесь четвертой, но включает полностью вторую ветвь (с гаплотипами 57, 744 и 745), плюс гаплотип 110. Базовые (предковые) 12-маркерные гаплотипы ветвей, соответственно:
13 22 14 10 13
14 11 14 11 12 11 28 — 1600±240 лет до общего предка
13 22 14 10 14 14 11 14 11 12 11 28 — 2960±410
13 22 14 10 14 14 11 14 11 12 11 28 — 1570±225
13 22 14 10 13
14 11 14 11 13
11 29 — 3150±350
(три мутации от представленного гаплотипа выделены). Представленный гаплотип в принципе может быть в любой из этих ветвей, его всего лишь 12 маркеров не позволяют исключить ни одну из четырех ветвей. Общие предки этих четырех ветвей жили, как указано справа от предковых гаплотипов.
Посмотрим, к каким субкладам относятся родственные представленному гаплотипы под приведенными выше номерами, и у которых полностью повторяются его первые 12 маркеров. В конце данного материала приводятся геномные данные по четырем из этих человек, в которых отмечены снипы, нижестоящие от M253. Скорее всего, эти же снипы будут у ID00020. В целом же снипы у большинства их этих гаплотипов: I1-M253 > DF29 > CTS6364 > M227 и в другой ветви I1-M253 > DF29 > Z58 > Z138. Снипы ID00020 должны относиться или к первой или ко второй цепочке. Все они будут определяться в московской Лаборатории ДНК-генеалогии.
Исторический путь к представленному гаплотипу примерно следующий. Гаплогруппа I образовалась около 43 тысяч лет назад (из сводной гаплогруппы IJ), около 28 тысяч лет она разошлась на гаплогруппы I1 и I2 (хотя «разошлась» здесь понятие условное, они не разошлись, это были независимые события), из первой (как и из второй) с течением времени образовалось множество субкладов. Гаплогруппа I была найдена в ископаемых скелетных останках с датировкой 7 тысяч лет в Швеции и Центральной Европе. В интервале 4600-4000 лет назад, в ходе заселения Европы эрбинами, носителями гаплогруппы R1b, гаплогруппа I1 из Центральной Европы практически полностью исчезла, но кто-то выжил, и как результат этого современные носители гаплогруппы I1 имеют относительно недавнего общего предка, который дал выживших потомков примерно 3700 лет назад, то есть в первой половине II тыс. до н.э. Поскольку общий предок в гаплогруппе I1 только один, дерево гаплотипов гаплогруппы столь симметричное. Такое встречается очень редко. ID00020 – потомок этого общего предка.
Приложение . Здесь приводятся детальные геномные данные по составу снипов, обнаруженных у носителей гаплотипов с ветви ID00020. У него должны быть практически такие, за исключением, возможно, терминальных снипов. Но, возможно, и они те же, как в нескольких приведенных случаях. Выделены снипы от М223 и ниже:
Kit No. 38184 (Matthew Hamilton Butcher, американский индеец, но получивший Y-ДНК от европейца, гаплотип 110 на ветви выше): DF29+ , M227+, CTS10058+, CTS10140+, CTS10338+, CTS10834+, CTS11036+, CTS11042+, CTS11441+, CTS11526+, CTS11552+, CTS11775+, CTS11783+, CTS11950+, CTS1393+, CTS2193+, CTS2375+, CTS2514+, CTS2524+, CTS2644+, CTS2738+, CTS3517+, CTS3654+, CTS3843+, CTS4088+, CTS4130+, CTS4295+, CTS4437+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5167+, CTS5408+, CTS5513+, CTS565+, CTS5650+, CTS5705+, CTS571+, CTS5783+, CTS5884+, CTS5891+, CTS5908+, CTS5993+, CTS6140+, CTS6221+, CTS623+, CTS6265+, CTS6395+, CTS641+, CTS6629+, CTS674+, CTS6932+, CTS7267+, CTS7329+, CTS7831+, CTS7949+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8394+, CTS8420+, CTS8716+, CTS88+, CTS8876+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9288+, F1209+, F3692+, F719+, L118+, L121+, L123+, L124+, L125+, L132+, L15+, L16+, L187+, L350+, L403+, L41+, L468+, L470+, L498+, L509+, L574+, L575+, L578+, L740+, L748+, L75+, L750+, L751+, L755+, L756+, L758+, L759+, L772+, L80+, L81+, M168+, M170+, M213+, M227+, M235+, M253+ , M258+, M294+, M299+, M307+, M89+, M94+, P123+, P124+, P125+, P126+, P127+, P129+, P130+, P133+, P134+, P135+, P136+, P138+, P139+, P14+, P140+, P141+, P143+, P145+, P146+, P148+, P149+, P151+, P157+, P158+, P159+, P160+, P161+, P163+, P166+, P187+, P212+, P30+, P316+, PAGES00026+, PAGES00081+, PAGES00123+, PF2591+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, PF3562+, PF3574+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3660+, PF3666+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3780+, PF3800+, PF3804+, PF3809+, PF3811+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF6464+, PF6469+, PF6470+, PF6477+, PF6479+, PF6520+, V241+, V250+, YSC0000207+, YSC0000227+, YSC0000256+, YSC0000272+, YSC0000281+, YSC0000301+, P19+, M42+, M450+, M72-, Z58-, Z63- , Z17694-, S2348-, S4442-, M3453-
Kit No. 38737 (Greathouse, Германия, гаплотип 744): CTS10058+, CTS10140+, CTS10338+, CTS10362+, CTS109+, CTS11036+, CTS11042+, CTS11358+, CTS11441+, CTS11526+, CTS11552+, CTS11575+, CTS11726+, CTS11775+, CTS11783+, CTS11950+, CTS125+, CTS12632+, CTS1393+, CTS1996+, CTS2193+, CTS2375+, CTS2514+, CTS2524+, CTS2536+, CTS2644+, CTS2738+, CTS3331+, CTS3431+, CTS3517+, CTS3536+, CTS3654+, CTS3662+, CTS3843+, CTS3868+, CTS3996+, CTS4088+, CTS4130+, CTS4295+, CTS4364+, CTS4368+, CTS4443+, CTS4740+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5167+, CTS5318+, CTS5408+, CTS5457+, CTS5513+, CTS5532+, CTS565+, CTS5650+, CTS5705+, CTS571+, CTS5783+, CTS5891+, CTS5908+, CTS5993+, CTS6135+, CTS6140+, CTS6221+, CTS6265+, CTS6383+, CTS6395+, CTS641+, CTS6629+, CTS674+, CTS6800+, CTS6907+, CTS6932+, CTS7267+, CTS7329+, CTS7502+, CTS7831+, CTS7922+, CTS7933+, CTS7949+, CTS8243+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8394+, CTS8420+, CTS8716+, CTS88+, CTS8876+, CTS8980+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9288+, CTS9828+, F1046+, F1209+, F1302+, F1320+, F1329+, F1450+, F1460+, F1704+, F1714+, F1753+, F1767+, F2048+, F2075+, F2142+, F2155+, F2302+, F2345+, F2366+, F2402+, F2408+, F2587+, F2688+, F2710+, F2794+, F2837+, F2985+, F2993+, F3033+, F3111+, F3136+, F3335+, F3368+, F3402+, F3556+, F3692+, F4188+, F719+, F922+, L118+, L121+, L124+, L125+, L132+, L15+, L157+, L16+, L187+, L350+, L403+, L468+, L470+, L498+, L509+, L574+, L575+, L578+, L740+, L748+, L75+, L750+, L751+, L755+, L756+, L758+, L759+, L772+, L80+, M139+, M168+, M170+, M235+, M253+ Z138+ , Z139+, M170+, M258+, M307+, P19+, P30+, P38+, P109-, P259-, P37-, M161-, M72- , M26-, M21-, M223-, M227-
Kit No. 152077 (Jens Peter Nielsen, Дания, гаплотип 745): CTS10058+, CTS10140+, CTS10338+, CTS10362+, CTS109+, CTS11036+, CTS11042+, CTS11358+, CTS11441+, CTS11526+, CTS11552+, CTS11575+, CTS11726+, CTS11775+, CTS11783+, CTS11950+, CTS125+, CTS12632+, CTS1393+, CTS1996+, CTS2193+, CTS2375+, CTS2514+, CTS2524+, CTS2536+, CTS2644+, CTS2738+, CTS3331+, CTS3431+, CTS3517+, CTS3536+, CTS3654+, CTS3662+, CTS3843+, CTS3868+, CTS3996+, CTS4088+, CTS4130+, CTS4295+, CTS4364+, CTS4368+, CTS4443+, CTS4740+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5167+, CTS5318+, CTS5408+, CTS5457+, CTS5513+, CTS5532+, CTS565+, CTS5650+, CTS5705+, CTS571+, CTS5783+, CTS5891+, CTS5908+, CTS5993+, CTS6135+, CTS6140+, CTS6221+, CTS6265+, CTS6383+, CTS6395+, CTS641+, CTS6629+, CTS674+, CTS6800+, CTS6907+, CTS6932+, CTS7267+, CTS7329+, CTS7502+, CTS7831+, CTS7922+, CTS7933+, CTS7949+, CTS8243+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8394+, CTS8420+, CTS8716+, CTS88+, CTS8876+, CTS8980+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9288+, CTS9828+, F1046+, F1209+, F1302+, F1320+, F1329+, F1450+, F1460+, F1704+, F1714+, F1753+, F1767+, F2048+, F2075+, F2142+, F2155+, F2302+, F2345+, F2366+, F2402+, F2408+, F2587+, F2688+, F2710+, F2794+, F2837+, F2985+, F2993+, F3033+, F3111+, F3136+, F3335+, F3368+, F3402+, F3556+, F3692+, F4188+, F719+, F922+, L118+, L121+, L124+, L125+, L132+, L15+, L157+, L16+, L187+, L350+, L403+, L468+, L470+, L498+, L509+, L574+, L575+, L578+, L740+, L748+, L75+, L750+, L751+, L755+, L756+, L758+, L759+, L772+, L80+, M139+, M168+, M170+, M235+, M253+ , M294+, M307+, M42+, M450+, M89+, M94+, P123+, P124+, P126+, P127+, P130+, P135+, P136+, P138+, P14+, P141+, P145+, P146+, P148+, P151+, P158+, P159+, P160+, P166+, P187+, P30+, P305+, PAGES00026+, PAGES00081+, PAGES00123+, PF1016+, PF1029+, PF1031+, PF1040+, PF1046+, PF1061+, PF1092+, PF1097+, PF110+, PF1203+, PF1269+, PF1276+, PF192+, PF210+, PF212+, PF223+, PF234+, PF258+, PF2591+, PF2593+, PF2599+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2624+, PF263+, PF2643+, PF272+, PF2745+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, PF278+, PF292+, PF316+, PF325+, PF342+, PF3515+, PF3517+, PF3518+, PF3534+, PF3560+, PF3561+, PF3562+, PF3574+, PF3578+, PF3586+, PF3588+, PF3590+, PF3594+, PF3596+, PF3600+, PF3604+, PF3605+, PF3611+, PF3612+, PF3616+, PF3618+, PF3625+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3642+, PF3654+, PF3660+, PF3666+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3686+, PF3694+, PF3780+, PF3800+, PF3804+, PF3806+, PF3807+, PF3809+, PF3811+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF500+, PF667+, PF719+, PF725+, PF779+, PF796+, PF803+, PF815+, PF821+, PF840+, PF844+, PF892+, PF937+, PF951+, PF954+, PF970+, V168+, V186+, V189+, V205+, V221+, V241+, V250+, V52+, V9+, YSC0000056+, YSC0000256+, YSC0000257+, YSC0000259+, YSC0000260+, YSC0000264+, YSC0000265+, YSC0000267+, YSC0000272+, YSC0000280+, YSC0000281+, YSC0000298+, YSC0000299+, YSC0000300+, YSC0000301+, Z138+, Z139+ , M170+, M258+, M307+, P19+, P30+, P38+, P109-, P259-, P37-, M161-, M72- , M26-, M21-, M223-, M227-
Kit N10060 (Robert Wade, Англия, гаплотип 57): M170+, M253+
, M258+, M307+, P19+, P30+, P38+, P109-, P259-, P37-, M161-, M72-, M26-, M21-, M223-, M227-
KLIN ID00004
Представлен 67-маркерный гаплотип, сообщено, что гаплогруппа I2a.
13 24 17 11 14 15 11 13 12 13 11 30 – 17 8 10 11 11 25 15 20 0 12 14 15 15 – 10 10 20 21 15 12 19 17 35 35 11 10 – 11 8 15 15 7 12 10 8 11 9 12 22 22 16 10 12 12 12 7 10 30 21 13 14 10 13 11 11 12 9
Эта гаплогруппа распространена по всей Восточной Европе, а именно в странах – Греция, Сербия, Босния-Герцеговина, Македония, Чехия, Словакия, Польша, Болгария, Белоруссия, Россия, Украина, Венгрия, а также немного в Германии, Румынии и Италии, и у подавляющего большинства тестированных был обнаружен снип I2a-CTS10228, он же L147.2 (см. диаграмму ISOGG ниже; справа – датировка образования снипа по данным компании YFull). Это – типичный снип Восточной Европы. По виду гаплотипа совершенно ясно, что он есть и у заказчика. Вопрос – сможем ли мы по виду гаплотипа предсказать некоторые нижестоящие снипы?
В базе данных (Проект FTDNA I2a имеются 245 гаплотипов в 67-маркерном формате. На дереве, построенном из всех этих гаплотипов, гаплотип ID00004 находится справа (помечен символом Х), он относится к родственной большой ветви, которая занимает большую часть правой, компактной ветви дерева. Компактная – это значит относительно молодая ветвь, по сравнению с более рыхлыми ветвями. Иначе говоря, компактная ветвь свидетельствует о ее относительно недавнем происхождении. Расчеты показывают, что этой ветви примерно 2300 лет, то есть она образовалась в конце прошлой эры. Практически все гаплотипы этой ветви сопряжены со снипом CTS10228/L147.2. Но у нее есть и нисходящие снипы, например
L147.2 > YP204/S17250 >Z16971
L147.2 > YP204/S17250 >Y4882 > A811
L147.2 > YP204/S17250 >Y4882 > A1328
L147.2 > YP204/S17250 >A356/Z16983
L147.2 > Y4460 > Y3118
L147.2 > Z17855
Которые в 67-маркерных гаплотипах на дереве не разделяются. Точнее, возможно, они могут расходиться по разным частям ветви, но слишком мало носителей гаплотипов в Проекте определяли у себя столь глубокие снипы. Их будет определять московская Лаборатория ДНК-генеалогии.
Есть еще одна причина, почему перечисленные субклады не разделяются на дереве гаплотипов – практически все они образовались почти одновременно (примерно 2100 лет назад) с родительским снипом CTS10228 (примерно 2300 лет назад). Так что их не разделяет не только 67-маркерное дерево, но и 111-маркерное дерево этой отдельной ветви:
Мы видим, что и на 111-маркерном дереве нет выраженных ветвей, которые можно было бы отнести к конкретным снипам. Базовый гаплотип ветви в 67-маркерном формате:
13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 – 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15 – 10 10 21 21 15 12 18 18 34 35 11 10 – 11 8 15 15 7 12 10 8 11 9 12 22 22 16 10 12 12 12 7 10 30 21 13 14 10 13 11 11 12 9
(выделены 8 мутаций от представленного гаплотипа). Это означает, что гаплотип удален от предкового на 8/0.12 = 67 → 72 условных поколения, то есть примерно на 1800 лет. Это, конечно, примерно, так как по двум гаплотипам точных расчетов не бывает – одна случайная мутация в представленном гаплотипе сдвинет расчетное расстояние больше, чем на 200 лет. В любом случае ясно, что предки заказчика вели ДНК-линию ID00004 практически напрямую от общего предка данной ветви.
История гаплогруппы/субклада I2a-L147.2 c возрастом примерно 2300 лет неоднократно обсуждалась на Переформате. Гаплогруппу I2a находили в захоронениях в центральной Европе с датировками 7000-5000 лет назад, затем примерно 4500 лет назад она из центральной Европы исчезла, и разошлась на две ветви. Одна (точнее, несколько ветвей, см. первую диаграмму выше) передвинулась (или бежала) на Британские острова, и общие предки этой совокупности ветвей уходят примерно на 4500-5000 лет назад. Другая ветвь субклада I2a-L147.2, прошла в Европе бутылочное горлышко популяции, возродилась около 2300 лет назад, на Дунае-Карпатах, и разошлась по всей Восточной Европе в первой половине I тыс. нашей эры. Возможно, это ее историки и археологи приняли за «происхождение славян», и это о ней идет речь в древних летописях, таких как Повесть временных лет. Если ПВЛ права, то славяне гаплогруппы I2a-L147.2 вышли из Норика, в восточных Альпах, к северу от северной части Адриатического моря. Тавриски, жители Норика, известны со второй половины I тыс. до н.э.
Если бы ID00004 сделал себе тест BigY (или другой геномный тест на Y-хромосому), то результат бы близок (или идентичен) следующему (здесь выделены вышестоящие снипы субклада I2a-CTS10228/L147.2). Остальные отмеченные снипы относятся к еще более вышестоящим гаплотипам, как, например, M42 – сводная гаплогруппа ВТ; V9, V52 и V189 – это всё сводная гаплогруппа СТ; М89 – гаплогруппа F, L15 и L16 – сводная гаплогруппа IJK, L41 – гаплогруппа I, и так далее. Как видим, единственное полезное, что дал здесь тест BigY (за 599 долларов) – это идентификация самого нижнего снипа I2a-CTS10228. Более нижестоящих снипов здесь нет, а приведенный выше снип Z17855 в списке ниже отрицательный (четвертый от конца).
Приведенный ниже набор снипов взят из открытой базы данных, он принадлежит потомку польского князя Святополк-Четвертинского, по легендам – из ополячившихся Рюриковичей. Кстати, князь Борис Антонович Четвертинский (1784-1865), участник наполеоновский войн, полковник русской армии – из того же польского рода. Большинство этих снипов, если не все, должны быть найдены и у ID00004. Впрочем, все – это только если глубокий субклад окажется точно таким же, как и у Четвертинского. Но интересно, что глубоких снипов ниже L147.2 у Четвертинского не обнаружено, самый последний, терминальный, это CTS10228, то есть L147.2.
CTS4002+, CTS4039+, CTS4088+, CTS410+, CTS4437+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5044+, CTS5375+, CTS5650+, CTS5727+, CTS5884+, CTS5908+, CTS5966+, CTS5985+, CTS623+, CTS6265+, CTS674+, CTS6932+, CTS7175+, CTS7213+, CTS7218+, CTS7329+, CTS7831+, CTS8239+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8420+, CTS8486+, CTS88+, CTS8876+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9349+, CTS10058+, CTS10228+ , CTS10834+, CTS10936+, CTS11030+, CTS11441+, CTS11768+, CTS1293+, CTS176+, CTS1846+, CTS2193+, CTS2514+, CTS3296+, CTS3517+, CTS3654+, F1209+, F3145+, F3692+, F719+, L132+, L15+, L16+, L178+, L350+, L403+, L41+, L460+ , L468+, L470+, L498+, L578+, M42+, M423+ , M438+, M89+, M94+, P123+, P124+, P125+, P126+, P127+, P129+, P130+, P133+, P134+, P135+, P136+, P138+, P139+, P14+, P140+, P141+, P143+, P145+, P146+, P148+, P149+, P151+, P157+, P158+, P159+, P160+, P161+, P163+, P166+, P187+, P212+, P316+, P38+, PAGES00026+, PAGES00081+, PF2591+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, PF3562+, PF3574+, PF3626+, PF3638+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3644+, PF3651+, PF3652+, PF3657+, PF3658+, PF3660+, PF3664+, PF3666+, PF3667+, PF3669+, PF3671+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3780+, PF3800+, PF3801+, PF3802+, PF3804+, PF3809+, PF3811+, PF3812+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3820+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF3849+, PF3876+, PF3966+, PF4058+, PF6464+, PF6469+, PF6470+, PF6477+, PF6479+, PF6520+, L621+ , L68+, L748+, L751+, L755+, L756+, L758+, L772+, M168+, M170+ , M213+, M235+, M258+, M294+, M299+, V241+, V250+, YSC0000207+, YSC0000227+, YSC0000256+, YSC0000272+, M423+, S7721+, V19-, P41-, Z17694-, Z2103-, Z2109-, M3453-, S2348-, S4442-, P61-, L584-, CTS3802-, DF41-
Поскольку речь зашла о Рюриковичах, напомним, что у группы князей Российского дворянского собрания – гаплогруппа N1c1, у Четвертинского (и у заказчика) – гаплогруппа I2a. Рюрик, если такой вобще существовал, мог иметь только одну гаплогруппу. Так что вопрос о многочисленных Рюриковичах пока остается открытым, если у всех у них есть документальные основания утверждать, что они Рюриковичи. Насколько мне известно, документальных оснований ни у кого нет, но есть устоявшиеся мнения специалистов по княжеским генеалогиям. Причем наверняка у польских генеалогов мнение одно, а у российских – мнение другое. Пусть они между собой и разбираются, но ДНК-генеалогия предоставляет им новые данные для расмотрения.
Возможно, московская Лаборатория ДНК-генеалогии сможет идентифицировать у ID00004 нижестоящие (по отношению к CTS1028) снипы, и понять, в каких регионах они преимущественно выражены. Тогда персональную генеалогию можно будет еще далее углубить.
KLIN ID00019
Представлен 111-маркерный гаплотип, сообщено, что гаплогруппа I2b, субклад I2b1, снип М223.
15 23 15 10 15 15 11 14 12 14 12 32 16 8 9 11 11 25 14 20 28 11 14 14 15 11 10 19 21 15 14 18 21 32 40 12 10 11 8 16 16 8 11 10 8 10 9 12 22 22 15 11 12 12 15 9 14 27 21 11 13 12 12 11 12 12 11 32 13 8 15 10 24 27 16 12 11 14 11 12 9 13 11 10 10 12 32 10 12 22 13 11 10 20 15 23 9 24 14 12 14 27 12 21 18 12 15 17 9 12 11
В представленных данных использована устаревшая номенклатура 2010 года, с тех пор снип М223 относят к субкладу I2a2a (см. диаграмму ниже, в сокращенном виде). В правой колонке представлены (в годах, лет назад) примерные датировки возникновения древнейших и некоторых других снипов (которые здесь представляют для нас интерес), рассчитанные компанией YFull по геномным данным.
Сиреневым цветом выше обозначен субклад I2a-L147.2, наиболее распространенный в гаплогруппе I в Восточной Европе – от Греции до Прибалтики, включая Россию, Украину, Белоруссию, страны бывшей Югославии; красной строкой выделен субклад представленного гаплотипа, I2a-M223. Сам по себе субклад древний, ему 17400 лет, и, конечно, у него имеются нижестоящие суклады, к выявлению которых мы в настоящей Интерпретации приблизимся. Желтым цветом выделены субклады, которые могут быть у ID00019, как будет показано ниже.
Попытаемся определить место представленного гаплотипа на общем дереве 111-маркерных гаплотипов гаплогруппы I2 из Проекта I FTDNA . Для этого возьмем все 63 111-маркерных гаплотипов гаплогруппы I2 Проекта, добавим к ним представленный гаплотип ID00019, и построим дерево из полученных 64 гаплотипов с помощью профессиональной компьютерной программы (PHYLIP). Цель этого эксперимента – выяснить, в окружении каких гаплотипов и из каких субкладов окажется представленный гаплотип. Дерево этих 111-маркерных гаплотипов гаплогруппы I2 приведено ниже.
Положение представленного гаплотипа обозначено на дереве индексом Х. Это – отдельная, хорошо выраженная ветвь из семи подобных по виду, предположительно родственных гаплотипов. Для сведения, базовый (предковый) гаплотип всего дерева I2 следующий
13 24 16 10 13 15 11 13 12 13 11 30 17 8 10 11 11 25 15 20 29 12 14 15 15 10 10 19 20 15 14 17 18 34 36 12 10 11 8 15 16 8 11 10 8 11 9 11 21 22 16 11 12 12 15 8 13 25 21 11 13 11 13 11 12 12 11 30 14 8 15 11 25 27 18 12 11 12 12 12 9 12 11 10 11 12 31 11 12 22 14 11 10 22 15 20 11 23 16 11 15 25 12 22 18 12 14 17 9 12 11
Представленный гаплотип отличается от него на 70 мутаций. Это эквивалентно 70/0.198 = 354 → 537 условных поколений, или примерно 13425 лет между ними (0.198 – это константа скорости мутации для 111-маркерных гаплотипов, стрелка – поправка на возвратные мутации). Иначе говоря, общий предок гаплогруппы чрезвычайно удален по времени от ID00019.
Все 64 гаплотипа имеют 3906 мутаций от базового гаплотипа, это соответствует времени, когда жил общий предок современных носителей этого гаплотипа, и которое составляет в данном случае 3906/64/0.198 = 308 → 440 условных поколений (по 25 лет каждое, под этот срок калибровались константы скорости мутаций), или 11000±1100 лет назад. Ясно, что он жил намного позже времени образования субклада I2 (примерно 27500 лет назад, определено по снипам компанией YFull), и это свидетельствует, что гаплогруппа I2 прошла около 11000 лет назад жесткое бутылочное горлышко популяции, возможно, связанной с периодом оледенения в Европе. Общий предок заказчика и гаплогруппы I2 жил примерно (13425+11000)/2 = 12200 лет назад, то есть еще до прохождения бутылочного горлышка.
Мы видим, что представленный гаплотип находится на одной ветви с гаплотипами под номерами 39, 44-46, 51, 52. Базовый гаплотип этой ветви
15 23 15 10 15 15 11 13 12 14 12 32 15 8 10 11 11 25 14 20 28 11 14 14 15 11 10 19 21 14 14 17 19 33 39 12 10 11 8 15 16 8 11 10 8 10 9 12 21 22 15 11 12 12 14 9 13 27 20 11 13 12 12 11 12 12 11 31 13 8 15 11 24 27 16 12 11 13 11 13 9 12 11 10 11 12 32 10 12 22 13 11 10 20 15 22 9 23 14 12 14 28 12 21 18 12 15 17 9 12 11
Отличается на 23 мутации (отмечены) от представленного гаплотипа, то есть гаплотип удален от предкового для данной ветви на 23/0.198 = 116 → 132 условных поколения (по 25 лет), то есть примерно на 3300 лет. В то же время все семь гаплотипов ветви имеют 163 мутации от показанного выше базового гаплотипа, то есть общий предок этой ветви жил 163/7/0.198 = 118 → 134 условных поколения, то есть 3350±425 лет назад. Мы видим, что эти две величины совпадают практически идеально (3300 и 3350 лет, тем более в пределах погрешности расчетов). Это означает, что представленный гаплотип почти идеально вписывается в данную ветвь из семи гаплотипов, и соответствует ей и по гаплотипу, и по удалению от нее, и по расчитанному возрасту общего предка ветви. Так что ветвь гаплотипа ID00019 мы нашли.
Посмотрим, к каким субкладам относятся родственные (в ДНК-генеалогическом смысле) гаплотипы, под номерами 39, 44, 45, 46, 51 и 52. Ближе всего на дереве к представленному гаплотипу сидит гаплотип 39 (Англия). У него снип Р95, с возрастом 3100 лет (выделен желтым цветом на диаграмме в начале этого материала). Это практически совпадает с возрастом рассматриваемой ветви, 3350±425 лет. Далее идут гаплотипы 51 и 52 (Шотландия и Швеция), они не типированы на снипы глубже М223, как и у ID00019. Но проект определяет их к снипам не выше Z161, L801 и CTS6433. Последние три гаплотипа на ветви, 44, 45 и 46 (Англия, Португалия и Швейцария), имеют снипы соответственно Z79, CTS6433 и CTS6433, с возрастом 2400, 3800 и 3800 лет. Таким образом, и ветвь ID00019 относительно молодая, и снипы на ней по возрасту соответствуют, учитывая, что и возраст снипов определен с определенной погрешностью.
Подводя итоги, следует заключить, что снипы ID00019 должны быть в ареале снипов, обозначенных желтым цветом на диаграмме снипов в начале Интерпретации, и скорее всего среди снипов P95, CTS6433 и Z79. Московская лаборатория ДНК-генеалогии планирует определять все эти снипы.
Исторический путь к представленному гаплотипу примерно следующий. Гаплогруппа I образовалась около 43 тысяч лет назад (из сводной гаплогруппы IJ), около 28 тысяч лет она разошлась на гаплогруппы I1 и I2, и из последней (как и из первой) образовалось множество нижестоящих субкладов. Дальнейшая история гаплогруппы I2 описана в предшествующих Интерпретациях; в итоге большинство носителей гаплогруппы I2a из Восточной Европы относятся к нисходящим ветвям субклада L147.2, общий предок которых жил в конце I тыс. до н.э., примерно 2300 лет назад. ID00029 – представитель другой, параллельной ветви, М223, но относительно недавних субкладов, общий предок которых жил во второй половине II тыс. до н.э., примерно 3300 лет назад.
Приложение . Здесь приводятся детальные геномные данные по составу снипов, обнаруженных у носителей гаплотипов с ветви ID00029. У него должны быть практически такие, за исключением, возможно, терминальных снипов. Но, возможно, и они те же, как в нескольких приведенных случаях. Выделены снипы от М223 и ниже.
Kit No. 227059 (Англия, гаплотип 39 на ветви): CTS10057+, CTS10058+, CTS10100+, CTS10125+, CTS10362+, CTS109+, CTS11358+, CTS11441+, CTS11575+, CTS11726+, CTS125+, CTS12632+, CTS1977+, CTS1996+, CTS2193+, CTS2392+, CTS2514+, CTS2536+, CTS3296+, CTS3326+, CTS3331+, CTS3431+, CTS3517+, CTS3536+, CTS3654+, CTS3662+, CTS3868+, CTS3996+, CTS4039+, CTS4088+, CTS429+, CTS4314+, CTS4348+, CTS4364+, CTS4368+, CTS4443+, CTS4740+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5286+, CTS5318+, CTS5457+, CTS5532+, CTS5650+, CTS5727+, CTS5908+, CTS6135+, CTS6136+, CTS616+, CTS6265+, CTS6331+, CTS6383+, CTS674+, CTS6800+, CTS6907+, CTS6932+, CTS7329+, CTS7331+, CTS7502+, CTS7682+, CTS7831+, CTS7865+, CTS7922+, CTS7933+, CTS7934+, CTS8243+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8420+, CTS8449+, CTS88+, CTS8876+, CTS8901+, CTS8980+, CTS9183+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9266+, CTS9482+, CTS9782+, CTS9828+, F1046+, F1209+, F1302+, F1320+, F1329+, F1450+, F1460+, F1704+, F1714+, F1753+, F1767+, F2048+, F2075+, F2142+, F2155+, F2302+, F2345+, F2366+, F2402+, F2587+, F2688+, F2710+, F2794+, F2837+, F2985+, F2993+, F3111+, F3136+, F3335+, F3368+, F3402+, F3556+, F3692+, F4188+, F719+, F922+, L132+, L15+, L16+, L34+, L35+, L350+, L37+, L403+, L460+, L468+, L470+, L498+, L578+, L59+, L68+, L748+, L751+, L755+, L756+, L758+, L772+, L800+, M139+, M168+, M170+, M223+ , M235+, M294+, M42+, M89+, M94+, P123+, P124+, P126+, P127+, P130+, P135+, P136+, P138+, P14+, P141+, P145+, P146+, P148+, P151+, P158+, P159+, P160+, P166+, P187+, P214+, P215+, P216+, P217+, P219+, P220+, P221+, P222+, P223+, P305+, P95+, PAGES00026+, PAGES00081+, PF1016+, PF1029+, PF1031+, PF1040+, PF1046+, PF1061+, PF1092+, PF1097+, PF110+, PF1203+, PF1269+, PF1276+, PF192+, PF210+, PF212+, PF223+, PF234+, PF258+, PF2591+, PF2593+, PF2599+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2624+, PF263+, PF2643+, PF272+, PF2745+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, PF278+, PF292+, PF316+, PF325+, PF342+, PF3515+, PF3517+, PF3518+, PF3534+, PF3560+, PF3561+, PF3562+, PF3573+, PF3574+, PF3578+, PF3586+, PF3588+, PF3590+, PF3594+, PF3595+, PF3596+, PF3600+, PF3604+, PF3605+, PF3607+, PF3611+, PF3612+, PF3616+, PF3618+, PF3621+, PF3623+, PF3625+, PF3626+, PF3634+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3642+, PF3644+, PF3651+, PF3652+, PF3654+, PF3657+, PF3658+, PF3660+, PF3664+, PF3666+, PF3667+, PF3669+, PF3671+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3686+, PF3694+, PF3780+, PF3798+, PF3800+, PF3801+, PF3802+, PF3804+, PF3806+, PF3807+, PF3809+, PF3811+, PF3812+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3820+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF3849+, PF3876+, PF500+, PF667+, PF719+, PF725+, PF779+, PF796+, PF803+, PF815+, PF821+, PF840+, PF844+, PF892+, PF937+, PF951+, PF954+, PF970+, V168+, V186+, V189+, V205+, V221+, V241+, V250+, V52+, V9+, YSC0000056+, YSC0000256+, YSC0000260+, YSC0000265+, YSC0000267+, YSC0000272+, YSC0000280+, YSC0000281+, YSC0000298+, YSC0000300+, Z161+ , Z162+, Z163+, Z164+, Z165+, Z168+, Z170+, Z172+, Z174+, Z175+, Z176+, Z177+, Z178+, Z179+, Z181+, Z183+, Z184+, Z186+, Z188+, Z189+, Z77+, CTS10057+, CTS10058+, CTS10100+, CTS10125+, CTS10834+, CTS11441+, CTS1977+, CTS2193+, CTS2392+, CTS2514+, CTS3296+, CTS3326+, CTS3517+, CTS3654+, CTS4039+, CTS4088+, CTS429+, CTS4348+, CTS4437+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5286+, CTS5650+, CTS5727+, CTS5884+, CTS5908+, CTS6136+, CTS616+, CTS623+, CTS6265+, CTS6331+, CTS674+, CTS6932+, CTS7329+, CTS7331+, CTS7682+, CTS7831+, CTS7865+, CTS7934+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8420+, CTS8449+, CTS88+, CTS8876+, CTS8901+, CTS9183+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9266+, CTS9482+, CTS9782+, F1209+, F3692+, F719+, L132+, L15+, L16+, L181+, L34+, L35+, L350+, L36+, L37+, L403+, L41+, L460+, L468+, L470+, L498+, L578+, L59+, L68+, L748+, L751+, L755+, L756+, L758+, L772+, L800+, M168+, M170+, M213+, M223+, M235+, M258+, M294+, M299+, M42+, M438+, M89+, M94+, P123+, P124+, P125+, P126+, P127+, P129+, P130+, P133+, P134+, P135+, P136+, P138+, P139+, P14+, P140+, P141+, P143+, P145+, P146+, P148+, P149+, P151+, P157+, P158+, P159+, P160+, P161+, P163+, P166+, P187+, P212+, P214+, P216+, P217+, P218+, P219+, P220+, P221+, P222+, P223+, P316+, P38+, P95+ , PAGES00026+, PAGES00081+, PF2591+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, PF3562+, PF3574+, PF3626+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3644+, PF3651+, PF3652+, PF3657+, PF3658+, PF3660+, PF3664+, PF3666+, PF3667+, PF3669+, PF3671+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3780+, PF3800+, PF3801+, PF3802+, PF3804+, PF3809+, PF3811+, PF3812+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3820+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF3849+, PF3876+, PF6464+, PF6469+, PF6470+, PF6477+, PF6479+, PF6520+, V241+, V250+, YSC0000207+, YSC0000227+, YSC0000256+, YSC0000272+, YSC0000281+, Z161+ , Z163+, Z164+, Z165+, Z168+, Z170+, Z174+, Z175+, Z176+, Z178+, Z179+, Z184+, Z186+, Z188+, P37-, S2348-, S4442-
Kit No. 173448 (Англия, гаплотип 44): Z77+, L800+, L801+ , V218+, Z186+, Z78+ , Z79+, L1198+ , Z190+, Z185+, Z171+, Z166+, CTS10057+, CTS10058+, CTS10100+, CTS10125+, CTS10834+, CTS11441+, CTS2134+, CTS2193+, CTS2392+, CTS2514+, CTS3296+, CTS3326+, CTS3517+, CTS3654+, CTS4039+, CTS4088+, CTS429+, CTS4348+, CTS4437+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5286+, CTS5650+, CTS5727+, CTS5884+, CTS5908+, CTS6136+, CTS616+, CTS623+, CTS6265+, CTS6331+, CTS6433+ , CTS674+, CTS6932+, CTS7329+, CTS7331+, CTS7682+, CTS7831+, CTS7865+, CTS7934+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8420+, CTS8449+, CTS88+, CTS8876+, CTS8901+, CTS9183+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9266+, CTS9482+, CTS9782+, F1209+, F3692+, F719+, L104+, L132+, L15+, L16+, L181+, L34+, L35+, L350+, L36+, L37+, L403+, L41+, L460+, L468+, L498+, L578+, L59+, L68+, L748+, L751+, L755+, L756+, L758+, L772+, L800+, M168+, M170+, M213+, M223+ , M235+, M258+, M294+, M299+, M42+, M438+, M89+, M94+, P108+, P123+, P124+, P125+, P126+, P127+, P129+, P130+, P133+, P134+, P135+, P136+, P138+, P139+, P14+, P140+, P141+, P143+, P145+, P146+, P148+, P149+, P151+, P157+, P158+, P159+, P160+, P161+, P163+, P166+, P187+, P212+, P214+, P216+, P217+, P218+, P219+, P220+, P221+, P222+, P223+, P305+, P316+, PAGES00026+, PAGES00081+, PF2591+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2624+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, PF3562+, PF3574+, PF3626+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3644+, PF3651+, PF3652+, PF3657+, PF3658+, PF3660+, PF3664+, PF3666+, PF3667+, PF3669+, PF3671+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3780+, PF3800+, PF3801+, PF3802+, PF3804+, PF3809+, PF3811+, PF3812+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3820+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF3849+, PF3876+, PF6464+, PF6469+, PF6470+, PF6477+, PF6479+, PF6520+, PK1+, SRY10831+, V221+, V241+, V250+, YSC0000207+, YSC0000227+, YSC0000256+, YSC0000272+, Z163+, Z164+, Z165+, Z168+, Z170+, Z174+, Z175+, Z178+, Z179+, Z184+, Z185+ , Z188+, Z190+, Z79+ , L707+, M223+, M253-, M26-, M284-, M379-, P78-, P95- , S2348-, S4442-
Kit No. 18187 (Португалия, гаплотип 45): CTS674+, CTS6800+, CTS6907+, CTS6932+, CTS7329+, CTS7331+, CTS7502+, CTS7682+, CTS7831+, CTS7865+, CTS7922+, CTS7933+, CTS7934+, CTS8243+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8420+, CTS8449+, CTS88+, CTS8876+, CTS8901+, CTS8980+, CTS9183+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9266+, CTS9482+, CTS9782+, CTS9828+, F1046+, F1209+, F1302+, F1320+, F1329+, F1450+, F1460+, F1704+, F1714+, F1753+, F1767+, F2048+, F2075+, F2142+, F2155+, F2302+, F2345+, F2366+, F2402+, F2587+, F2688+, F2710+, F2794+, F2837+, F2985+, F2993+, F3111+, F3136+, F3335+, F3368+, F3402+, F3556+, F3692+, F4188+, F719+, F922+, L132+, L15+, L16+, L34+, L35+, L350+, L37+, L403+, L41+, L460+, L468+, L470+, L498+, L578+, L59+, L68+, L748+, L751+, L755+, L756+, L758+, L772+, L800+, M139+, M168+, M170+, M223+ , M235+, M294+, M42+, M89+, M94+, P123+, P124+, P126+, P127+, P130+, P135+, P136+, P138+, P14+, P141+, P145+, P146+, P148+, P151+, P158+, P159+, P160+, P166+, P187+, P214+, P215+, P216+, P217+, P219+, P220+, P221+, P222+, P223+, PF1016+, PF1029+, PF1031+, PF1040+, PF1046+, PF1061+, PF1092+, PF1097+, PF110+, PF1203+, PF1269+, PF1276+, PF192+, PF210+, PF212+, PF223+, PF234+, PF258+, PF2591+, PF2593+, PF2599+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2624+, PF263+, PF2643+, PF272+, PF2745+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, PF278+, PF292+, PF316+, PF325+, PF342+, PF3515+, PF3517+, PF3518+, PF3534+, PF3560+, PF3561+, PF3562+, PF3573+, PF3574+, PF3578+, PF3586+, PF3588+, PF3590+, PF3594+, PF3595+, PF3596+, PF3600+, PF3604+, PF3605+, PF3607+, PF3611+, PF3612+, PF3616+, PF3618+, PF3621+, PF3623+, PF3625+, PF3626+, PF3634+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3642+, PF3644+, PF3651+, PF3652+, PF3654+, PF3657+, PF3658+, PF3660+, PF3664+, PF3666+, PF3667+, PF3669+, PF3671+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3686+, PF3694+, PF3780+, PF3798+, PF3800+, PF3801+, PF3802+, PF3804+, PF3806+, PF3807+, PF3809+, PF3811+, PF3812+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3820+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF3849+, PF3876+, PF500+, PF667+, PF719+, PF725+, PF779+, PF796+, PF803+, PF815+, PF821+, PF840+, PF844+, PF892+, PF937+, PF951+, PF954+, PF970+, V186+, V189+, V205+, V52+, V9+, YSC0000056+, YSC0000256+, YSC0000260+, YSC0000265+, YSC0000267+, YSC0000272+, YSC0000280+, YSC0000281+, YSC0000298+, YSC0000300+, Z161+ , Z162+, Z163+, Z164+, Z165+, M170+, M223+, M258+, P38+, L801+, Z186+, Z76+, L1316+, CTS10057+, CTS10058+, CTS10100+, CTS10125+, CTS10362+, CTS109+, CTS11358+, CTS11441+, CTS11575+, CTS11726+, CTS125+, CTS12632+, CTS1996+, CTS2193+, CTS2392+, CTS2514+, CTS2536+, CTS3296+, CTS3326+, CTS3331+, CTS3431+, CTS3517+, CTS3536+, CTS3654+, CTS3662+, CTS3868+, CTS3996+, CTS4039+, CTS4088+, CTS429+, CTS4314+, CTS4348+, CTS4364+, CTS4368+, CTS4443+, CTS4740+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5286+, CTS5318+, CTS5457+, CTS5532+, CTS5650+, CTS5727+, CTS5908+, CTS6135+, CTS6136+, CTS616+, CTS6265+, CTS6331+, CTS6383+, CTS6433+ , F3692+, F719+, L104+, L132+, L15+, L16+, L181+, L34+, L35+, L350+, L36+, L37+, L403+, L41+, L460+, L468+, L498+, L59+, L68+, L748+, L751+, L755+, L756+, L758+, L772+, L800+, M168+, M170+, M213+, M223+, M235+, M258+, M294+, M299+, M42+, M438+, M89+, M94+, P123+, P124+, P125+, P126+, P127+, P129+, P130+, P133+, P134+, P135+, P136+, P138+, P139+, P14+, P140+, P141+, P145+, P146+, P148+, P149+, P151+, P157+, P158+, P159+, P160+, P161+, P163+, P166+, P187+, P212+, P214+, P216+, P217+, P218+, P219+, P220+, P221+, P222+, P223+, P316+, PAGES00026+, PAGES00081+, PF2591+, PF2608+, PF2611+, PF2615+, PF2747+, PF2748+, PF2749+, PF2770+, L1409+, PF3833+, Z2198+, CTS8444+, CTS6497+, CTS10057+, CTS10058+, CTS10100+, CTS10125+, CTS10834+, CTS11441+, CTS2134+, CTS2193+, CTS2392+, CTS2514+, CTS3296+, CTS3326+, CTS3517+, CTS3654+, CTS4039+, CTS4088+, CTS429+, CTS4348+, CTS4437+, CTS4848+, CTS4982+, CTS5286+, CTS5650+, CTS5727+, CTS5884+, CTS5908+, CTS6136+, CTS616+, CTS623+, CTS6265+, CTS6331+, CTS674+, CTS6932+, CTS7329+, CTS7331+, CTS7682+, CTS7831+, CTS7934+, CTS8333+, CTS8345+, CTS8420+, CTS8449+, CTS88+, CTS8876+, CTS8901+, CTS9183+, CTS9240+, CTS9264+, CTS9266+, CTS9482+, CTS9782+, PF3562+, PF3574+, PF3626+, PF3639+, PF3640+, PF3641+, PF3644+, PF3651+, PF3652+, PF3657+, PF3658+, PF3660+, PF3664+, PF3666+, PF3667+, PF3669+, PF3671+, PF3672+, PF3675+, PF3677+, PF3780+, PF3800+, PF3801+, PF3802+, PF3804+, PF3809+, PF3811+, PF3812+, PF3814+, PF3815+, PF3819+, PF3820+, PF3822+, PF3836+, PF3837+, PF3849+, PF3876+, Z172+, Z174+, Z175+, Z176+, Z177+, Z178+, Z179+, P19+, Z181+, Z183+, Z184+, Z186+, V221+, V241+, V250+, YSC0000207+, YSC0000227+, YSC0000256+, YSC0000272+, Z163+, Z164+, Z165+, Z168+, Z170+, Z174+, Z175+, Z178+, Z184+, PF6464+, PF6469+, PF6470+, PF6477+, PF6479+, PF6520+, Z168+, Z170+, Z188+, Z77+, Z188+, F1209+, F3406-, M161-, Z190-, Z63-, Z79-, L1317-, Z171-, S2348-, S4442-, Z185-, Z187-, L1201-, P30-, P37-, Z180-, PF4225-, DF5-, PF3292-, CTS661-, L1198-, Z190- , Z2059-, Z2084-, Z2074-, L1272-, ZS6-, ZS7-, ZS11-, ZS14-, ZS15-, ZS16-, ZS18-, ZS26-, L1290-, Z78-, Z79- , M284-, M379-, P78-, P95-, L380-, M26-, M307-, M72-, M227-, M253-, M21-, Z166-
Kit No. B3411 (Швейцария, гаплотип 46): L801+, CTS6433+, M223+ , L1201-, Z190-, Z78-, CTS5332-
Kit No. 23157 (Шотландия, гаплотип 51): P19+, M170+, M258+, M223+ , P19+, P38+, M284-, M379-, P78-, P95-, P30-, P37-, M227-, M253-, M26-, M307-, M72-, M21-, M161-
Kit No. 174472 (Швеция, гаплотип 52): M284-, L126-, M379-, P78-, P95-
Гаплогруппа I2c
Эту гаплогруппу имел один человек, с 67-маркерным гаплотипом.
KLIN ID00005
Сообщено, что субклад I2c-L596, глубже субклад в FTDNA не определяли.
14 24 15 10 12 13 11 13 12 12 11 28 – 18 8 8 11 11 24 15 21 31 11 11 15 15 – 10 10 19 21 15 13 17 17 34 34 14 10 12 8 16 16 8 13 10 8 10 9 12 21 21 16 11 12 13 13 8 14 25 21 12 13 11 13 11 12 12 11
Поскольку глубже, чем I2c-L596, субклад не определяли, то цепочка фактически определенных субкладов в гаплогруппе I довольно короткая: I-M170 > I2-M438 > I2c-L596. Определение в FTDNA проведено правильно, как показывает позиция представленного гаплотипа на дереве 67-маркерных гаплотипов. Но возможны следущие нисходящие субклады, которые пока не определяли:
Ниже приведено дерево 67-маркерных гаплотипов гаплогруппы I-M170 (гаплотипы взяты из Проекта FTDNA). Всю левую часть дерева занимают гаплотипы гаплогруппы I1-M253, c общим предком 3690±370 лет назад (хотя эта гаплогруппа возникла примерно 27500 лет назад, но она прошла бутылочное горлышко популяции примерно 3500-4000 лет назад, как и все субклады гаплогруппы I в этот период времени, в целом между 4000 и 5000 лет назад), они имеют вид плотной, компактной ветви. Гаплогруппа I2 занимает правую часть дерева, там расположены гаплотипы субкладов I2a, I2b, и I2c, последние – в правой верхней части дерева, и отделены от остальных высокой узкой ветвью, которя к I2c не относится. На представленный гаплотип ID00005 указывает угол квадратика с буквой Х. Эта ветвь, одна из трех ветвей субклада I2c-L596, приведена ниже в увеличенном виде, и представленный гаплотип опять помечен крестиком.
Теперь о ветви из 9 гаплотипов (три из Грузии [под номерами 427, 451 и 452], два из Белоруссии , по одному из Литвы , Австрии и Турции ). Базовый гаплотип этой ветви (мутационные отличия от представленного гаплотипа отмечены)
14 24 15 10 12 13 11 13 11 13 11 29 – 18 8 8 11 11 24 15 20 32 11 14 15 16 – 11 10 19 21 15 13 17 19 34 36 12 10 12 8 16 16 8 12 10 8 10 9 12 21 21 16 11 12 13 14 8 13 25 20 12 13 11 13 11 12 12 11
Все 9 гаплотипов ветви имеют 123 мутации от этого базового гаплотипа, что означает, что общий предок ветви жил 123/9/0.12 = 114 → 129 условных поколений назад, или 3225±430 лет назад. Представленный гаплотип отличается от базового на 17 мутаций (ряд мутаций считаются по особым правилам), и это дает примерно то же самое время от общего предка, в пределах погрешности расчета. Это показывает, что ID00005 – прямой потомок общего предка ветви гаплогруппы I2c, который жил примерно в конце II тыс. до н.э.
Ниже показаны три основные ветви субклада I2c-L596, которые соответствуют семи его нижестоящим субкладам (см. диаграмму выше). Представленный гаплотип определенно входит в один из них, но в какой – мы пока не знаем. У каждого – своя история, которая пока нам тоже неизвестна (та, что известна, приведена ниже). Как мы видим, география ветви ID00005 весьма обширна – от Австрии, Беларуси и Литвы до Турции и Грузии, но более тонкое подразделение ветвей по нижестоящим субкладам в итоге позволит ее уточнить. Проекты FTDNA в этом отношении пока не помощники, в них этих более тонких субкладов нет, но московская Лаборатория ДНК-генеалогии будет их определять.
Чтобы понять, насколько сложной и трагической была история субклада L596 и его нижестоящих субкладов, заметим, что сам субклад L596 возник примерно 21300 лет назад (как показывает лесенка его снипов в Y-хромосоме), но он в ходе истории Европы то почти полностью погибал, то снова возрождался из немногих выживших носителей L596. В итоге предок подветви ID00005 жил примерно 3225 лет назад, соседней подветви (из семи гаплотипов) на диаграмме выше – примерно 2475 лет назад, верхней подветви (из девяти гаплотипов) – 2800 лет назад, и всех трех ветвей вместе – 5950±645 лет назад. А геномный анализ показывает, что нижестоящий субклад I2c1 был образован 15500 лет назад; следующий ниже субклад, I2c1a-L1251 – 10100 лет назад, про остальные данных пока нет. Мы видим, что пока обнаружены три ветви L596, возраст каждой – около 3200-2500 лет назад.
Как уже говорилось, показанная ветвь по географии смешанная, но с уклоном в Восточную Европу и Кавказ (Австрия, Беларусь, Литва, Грузия, Турция). Вторая ветвь – западная (Англия, Франция, Италия, Нидерланды). Третья – тоже западная (Англия, Шотландия, Ирландия, Дания, Германия).
Итак, подводим итоги по состоянию наших знаний на сегодняшний день. Гаплогруппа I – очень древняя, образовалась более 40 тысяч лет назад, где – пока неизвестно, но скорее всего в Европе. Около 30 тысяч лет назад она разошлась на субклады I1 и I2, и последняя разошлась на субклады I2a, I2b и I2c-L596 примерно 21300 лет назад. Гаплогруппы I и I2 обнаружены в древних ископаемых костных останках в Центральной Европе и в Швеции с датировками 7 тысяч лет назад. Немногим позже жил общий предок трех ветвей I2c-L596, потомки которого живут в настоящее время от Британских островов до Турции. Но примерно 4500 лет назад жизнь носителей гаплогруппы I, как и всех остальных в Европе резко нарушается, и почти все гаплогруппы (кроме R1b) из Европы исчезают, или откатываются на периферийные районы Европы, часть уходит в Переднюю Азию и на Кавказ.
Эти гаплогруппы в виде отдельных представителей проходят долгий и болезненный период выживания, и выжившие начинают приумножаться, формируя общих предков новых ветвей. В их числе были и носители субклада I2c-L596, пошедшие «в рост» 3200-2500 лет назад, то есть в конце II – середине I тыс. до н.э. Почти тогда же стала возрождаться гаплогруппа I2a, общий предок которой жил 2300 лет назад в Восточной Европе, и около 5000 лет назад на Британских островах. Немногим раньше стала возрождаться гаплогруппа I1, с выжившим общим предком примерно 3700 лет назад. В этом отношении субклад I2c-L596 имеет наиболее древние корни в отношении сегодняшних носителей этой гаплогруппы – около 6000 лет назад.
Отрадно, что нижестоящие субклады L596 разделяются на соответствующие ветви гаплотипов (см. диаграмму выше). Это значит, что при выявлении этих нижестоящих субкладов в московской Лаборатории ДНК-генеалогии у достаточного количества человек (например, у полусотни) мы сможем провести более детальное отнесение гаплотипов к субкладам, и более детально разобраться с преимущественной географией субкладов.
Проба персональной интерпретации мтДНК
Безусловно, будет полезно расширить круг персональных интерпретаций на женские гаплогруппы, и для их тестирования можно анализировать мДНК как у женщин, так и мужчин. Дело в том, что мужчина получает мтДНК с кровью от матери, но дальше мтДНК уже не передает, потому что митохондрии сперматозоидов после оплодотворения (или в ходе него) разрушаются. Сперматозоид содержит около десятка митохондрий, поскольку на вращение хвостиком нужна энергия, а ее поставляют именно митохондрии. Когда сперматозоид достиг цели, то митохондрии отбрасываются. Узнаете мужчин?
В очень редких случаях митохондрия все-таки проскакивает, но это по отношению к организму будущей матери чужая митохондрия, и добром это, как правило, не кончается. А кончается нередко острыми патологиями.
Короче, мтДНК передается от матери дочерям по всей цепочке поколений, десятками, сотнями тысяч лет, миллионами лет, и так далее. А сыновьям – только на одно поколение. Сыновья передают своим сыновьям Y-хромосому, не передают никому мтДНК – ни сыновьям, ни дочерям, но передают всем свои остальные 22 хромосомы, рекомбинантные. Поэтому, повторяю, тесты на мтДНК можно проводить по ДНК как женщин, так и мужчин. В обоих случаях результат один – выявление мтДНК матери и всей предыдущей цепочки мтДНК со всеми накопленными мутациями. То, что это дает – описано во множестве изданий, и, в частности, в наиболее адаптированном для нас виде – в книгах «Интернет. Заметки научного сотрудника» (2010), на стр. 368-379, и в несколько дополненном виде – в книге «Происхождение славян» (2013), стр. 265-284.
Прежде чем начать акцию по массовой персональной интерпретации мтДНК, предлагаем пробный вариант, выполненный одним из коллег. Поскольку вариант тестовый, имя автора интерпретации пока скрыто. На данном этапе важно, чтобы продукт был признан как минимум приемлемым, а лучше – хорошим или даже отличным. Так что это – на рассмотрение потенциальных заказчиков, а также всех читателей.
Итак, в качестве пробного варианта рассмотрим следующий:
Представленные данные позволяют проследить историю рода на глубине от палеолита (каменного века) лишь до горизонта нескольких тысячелетий до н.э. Это обусловлено тем, что, во-первых, женские митохондриальные ДНК имеют значительно меньшую длину высоковариативных участков, и, следовательно, намного менее информативны. А во-вторых, представленные данные не содержат доступную детализацию – например, субклад Н1с, к которому, как будет показано ниже, относится представленная картина мутаций, содержит более 20 нижестоящих субкладов. Поэтому история рода может быть реконструирована лишь с большей степенью приблизительности, по сравнению с интерпретацией данных по Y-хроосоме. Анализ различий HVR1 и HVR2 с RSRS показывает, что представленный гаплотип относится к митохондриальной гаплогруппе H1с. В силу упомянутых выше причин предоставленный образец совпадает с данными многих других мтДНК: в базе данных familytreedna.com присутствуют носители гаплотипов с идентичными RSRS-значениями по HVR1 и HVR2, причем подавляющее их большинство относится к северной и восточной Европе, например, мтДНК для Anela Sarocka (Литва).
История гаплотипа . Женская гаплогруппа H, предположительно, возникла в Западной Азии около 30 тысяч лет назад, прибыла в Европу около 20-25 тысяч лет назад и распространилась на юго-запад континента во франко-кантабрийский регион, что, скорее всего, соответствует культуре мадлен. В период последнего ледникового максимума 20-13 тысяч лет назад большинство палеолитических поселений Северной и Центральной Европы вымерло, в связи с чем представители гаплогруппы Н в большей степени выжили лишь на севере Испании (поэтому в настоящее время данная гаплогруппа с высокой частотой, более 50%, встречается среди басков, которые сложились в данном регионе при ассимиляции синокавказскими по языку пришельцами местного автохтонного населения). Данная (ископаемая) гаплогруппа была выявлена в пещерах La Pasiega и La Chora (мадлен).
На более поздних горизонтах следует отметить раннее присутствие гаплогруппы в Северной Европе и на Русской равнине, начиная с мезо-неолита – в Сертее (Смоленская область), где в слое Сертея VIII был обнаружен носитель гаплотипа H в сочетании с мужским гаплотипом R1a1 (IV тыс. до н.э.). Данная археологическая культура может рассматриваться как дальняя периферия культуры воронковидных кубков. Также подобные гаплотипы были найдены в захоронениях V-IV тысячелетий до н.э. в донецком регионе и в могильнике Южный Олений Остров (где также была выделена и мужская гаплогруппа R1a1*).
Субклад H1c . Показатель T477C позволяет определить принадлежность гаплотипа к субкладу H1c. Предполагается, что распространение подклассов H1, H3, а также сестринской гаплогруппы V связано с внутриевропейской экспансией во франко-кантабрийском регионе после последнего ледникового максимума около 13 тысяч лет назад. Гаплогруппа H1 составляет значительную долю западноевропейских митохондриальных ДНК, также в большой степени свойственна баскам Испании (28%), португальцам (26%), жителям Андалусии (24%) и этнографической группе пасьего в Кантабрии (24%). В Северной Африке необычно высокая доля гаплогруппы H1 среди туарегов Ливии (61%), что также указывает на смежный с Испанией регион. Также мтДНК гаплогруппа H1 распространена среди других жителей Иберийского полуострова, Северной Африки и Сардинии. При этом ее носители составляют свыше 10% популяции населения во Франции, на Британских островах, в Альпах, во многих регионах Восточной Европе, и не менее 5% в прочих местах Европы.
Возраст гаплогруппы H1c около 9400 лет. И в связи с этим встает вопрос о времени и дате его перемещения в Северную и Восточную Европу. Данный субклад обнаружен у земледельцев культуры воронковидных кубков Скандинавии, 3500-2500 до н.э. (Gokhem2). В предшествующих культурах Скандинавии и Севера Европы подобного гаплотипа не находили. Учитывая появление этого субклада на севере и востоке Европы уже в мезо- неолите, в широкой полосе от Оленьего Острова и до юга Украины позволяет ставить вопрос о миграции с юга. Поскольку франко-испанский регион может рассматриваться как один из центров распространения данной гаплогруппы в предшествующую эпоху, то в качестве логичной гипотезы о появлении этого гаплотипа можно считать версию о проникновении в Северную и Восточную Европу морским путем со Средиземноморского бассейна носителей культуры кардиальной керамики (гипотеза Д.Л. Гаскевича о северопонтийском импрессо).
Она позволяет связать появление носителей H1 за пределами Западной Европы с миграциями (либо иными культурно-археологическими связями) комплекса кардиальной керамики, чьи представители могли передвигаться вдоль побережья на кожаных лодках. Гаскевич даже привел создателей мегалитических культур и кардиальной керамики импрессо Западной Европы и Средиземноморья, в среде которых встречается данный субклад, через существовавший до VI тысячелетия до н.э. Босфорский перешеек в Крым и на юг Украины через буго-днестровскую культуру.
В качестве итога анализа можно констатировать, что представленный гаплотип соответствует найденному в Gokhem2 субкладу представительницы культуры воронковидных кубков, которую многие исследователи считают индоевропейской. Материнская гаплогруппа H была найдена в районе древнего присутствия мужских гаплотипов R1a1 (Южный Олений Остров, Сертея), что позволяет считать эту гаплогруппу исконной для Русской равнины и своеобразным «спутником» мужской R1a1. Более давние связи уводят корни H1c в Средиземноморье.
Для детального исследования родословной заказчика рекомендуется сделать более детальное типирование, поскольку, напоминаем, гаплогруппа H1c содержит свыше 20 различных субкладов. Такое типирование будет вскоре проводиться московской Лабораторией ДНК-генеалогии.
